Min manns Alzheimers sette oss i Crushing gjeld

Rhiana Kohl og Alfredo Bartolozzi av Watertown, Massachusetts, er foreldre til to tenåringsdøtre og har vært gift i 17 år. For tre år siden, Alfredo, nå 53, var diagnostisert med Alzheimers. Rundt den tiden, Rhiana, som er hovedforsørger i familien og jobber full tid på et korreksjoner anlegget å gjøre forskning og politisk arbeid, lært at Alfredo hadde vanstyrte parets økonomi, låne $ 25.000 for et hjem reparasjon som forliste deres kreditt og sette dem i finans fare. Her er Rhiana sin advarende historie:

For fem år siden begynte jeg å legge merke til endringer i Alfredo atferd. For eksempel, begynte han å bli mistet i bilen. En gang vi var i to biler kommer hjem fra ferie når han slått av motorveien. Jeg trodde han var å stoppe for kaffe, Men han fortalte meg at han ikke var sikker på hvilken vei å ta. Det var det minste av det.

Snart begynte hans personlighet endring. Han ble sint og opprørt og vil kjefte på våre små døtre mye. Jeg visste at noe var galt, men jeg var ikke sikker på hva det var, så jeg sendte ham til anger management og voksen ADHD klasser. Jeg hadde ham se en lege, men det gjorde ikke falle meg inn å gå med ham. For to år, Alfredo var

misdiagnosed - legene trodde han var bare stresset, Men ikke noe stort hadde endret til å forårsake det. Alt i alt hadde vi et godt liv.

Vi var alltid i god form økonomisk, så vel. Vi hadde stor kreditt og aldri levd over evne. Rundt den tiden jeg merke til Alfredo atferdsendringer, vi trengte å ha noen reparasjoner gjort på to-familiens hjem vi eier. Jeg la merke til at Alfredo forhandlinger med entreprenørene ikke skulle jevnt, men jeg trodde vi hadde satt sammen et godt budsjett for jobben. Vi endte opp med å låne $ 25 000, og jeg trodde ikke på spørsmålet noe fordi Alfredo holdt alltid upåklagelige sjekkhefte poster. Han kunne alltid fortelle meg nøyaktig hvor mye penger vi hadde på et gitt tidspunkt.

Et år senere, gikk jeg å bruke vårt kredittkort, og det ble avslått. Jeg gikk til banken og fant ut at det ikke var noe i vår konto. Da jeg ringte Alfredo, sa han: "Jeg tror vi er titusenvis av dollar i gjeld." Jeg var i sjokk, men når jeg så på vår økonomi, jeg endelig skjønte at noe var nevrologisk galt med ham.

Det var sjekker som aldri hadde blitt innløst, og han hadde aldri betalt noen av kredittkort regninger. Renten på lånet hadde voldsom utvikling. Jeg trodde vi skulle miste huset vårt. Jeg visste ikke hva jeg skal gjøre. Jeg elsket ham, men lurte på om vi skulle få skilt. Vi endte opp med å skille for en kort tid.

Likevel, uansett hvordan jeg følte om hva Alfredo hadde gjort, jeg måtte få ham til legen. Vi så den første i desember 2012. Den neste måneden, ble vi fortalt Alfredo hadde demens, Men først måtte de utelukke Lyme sykdom og selv kobber forgiftning. I februar de ble skrapet av listen. Deretter, på den dagen han skulle ha sin nevropsykologisk test, Boston Marathon bomber var i byen vår, og alt var på lockdown.

Jeg ønsket å kalle en SWAT team for å bringe ham til sykehuset, jeg var at desperat etter å få ham på prøve. Men, selvfølgelig, sykehuset hadde blitt stengt ned, også. Alfredo hadde endelig en lumbalpunksjon mai 2013. Det er da legene ga oss en definitiv diagnose.

Tre år senere, jeg strukket til det ytterste. Mine døtre er 13 og 16 og mine foreldre er veldig eldre og skrøpelige. Jeg kaller meg selv "klubb smørbrød generasjon." Alt jeg kan gjøre er å komme til enighet med det faktum at Jeg kan ikke gjøre alt Jeg tror jeg er i stand til. Akkurat nå er jeg fokusert på å gjøre så mange familie ting som mulig og opprettholde så mange av våre ritualer og tradisjoner så lenge vi kan.

Vår økonomiske livet har helt forandret. Jeg skulle ønske jeg visste om Alfredo sykdom før så jeg kunne ha grepet inn. Jeg vil aldri komme seg fra gjelden vi har påløpt, og vi har så mange ekstra utgifter i form av medisinsk, reise, parkering, og co-betalinger at ting som familie ferier har kommet til en slutt.

Selv noe så lite som måltider har endret seg. Selv om jeg prøver å ha oss sitte ned som en familie så ofte som mulig, kan jeg ikke klarer å lage mat. På grunn av at vi får takeaway, upping kostnadene enda mer. Alfredo pleide å være vår kokk og maten shopper. Han var fortsatt til rundt seks måneder siden, men nå kan han ikke bruke komfyren eller grille. Selv med skilting og påminnelser, glemmer han ting som bekymrer meg.

Det er de små tingene folk ikke innser som gjør denne sykdommen så vanskelig å bære. Det er derfor jeg bestemte meg for å dele vår historie.

♦

Bærer en prislapp på $ 236 000 000 000 per år, er Alzheimers det dyreste sykdom både for familier og for nasjonen som helhet, sier Keith N. Fargo, PhD, direktør for vitenskapelige programmer og oppsøkende for Alzheimers Association. Men de fleste amerikanere er helt uvitende om og uforberedt på den økonomiske byrden som følger med en Alzheimers diagnose.

"Det faktum i saken er at nesten ingen har råd til Alzheimers," sier Dr. Fargo. "De fleste mennesker som er diagnostisert er over 65 år og har allerede gjennomført sin pensjonisttilværelse planlegging. Selv folk som har planlagt godt for avgang er generelt ikke forberedt på de ekstra utgifter som kan komme med en stor kronisk sykdom."

Hvis du eller en elsket en står overfor en Alzheimers diagnose, komme i kontakt med Alzheimers Association gang. "Vi dekker hver tomme av USA med vår omsorg og støtte", sier Fargo. "Vi er her for å hjelpe navigere hva er en svært belastende og vanskelig situasjon å være i." For mer informasjon og hjelp navigere sykdommen og hvordan det vil påvirke din økonomi, besøk Alz Tall og fakta og Planlegging for Care eller ring foreningen på 800-722-3900.