Kvinner med sjeldne hudforhold

Etter å ha skjult et arr på overkroppen - resultatet av å ha gjennomgått fire åpne hjerteoperasjoner - i årevis, bestemte denne Reddit-brukeren seg for å feire det ved å ha på seg en badedrakt i to deler til stranden. "Jeg er så stolt at jeg endelig følte meg trygg nok til å bruke en bikini i stedet for å skjule arret mitt," sa hun skrev.

I over et tiår har 24 år gamle Lanuzza lidd av psoriasis, en hudtilstand som forårsaker røde, hevede flekker til å dekke 97% av kroppen hennes. Selv om det var vanskelig å komme til rette med det første, ser hun det nå som en velsignelse i forkledning. "Etter alle disse årene har jeg endelig tillit til min egen hud. Jeg vil vise andre kvinner at deres 'abnormiteter' kan være deres styrke," fortalte hun Daglig post.

Å revitalisere supermodellandskapet slik vi kjenner det, 21-åringen Harlow har vitiligo, en sykdom som forårsaker tap av hudfarge på deler av huden. Som tenåring ble Harlow oppdaget serendipitøst av Tyra Banks, som oppmuntret henne til å prøve seg på

Etter 30 år med å skjule ansiktet for verden, tok forfatteren Goodman-Helfand av seg sminken og delte en øyeåpning, bare ansiktet selfie som viser hennes symptomer på sklerodermi, en sjelden autoimmun sykdom som forårsaker en herding av huden.

Da Facebook nektet å legge ut bildet på grunn av "negative tilbakemeldinger", kjempet internett tilbake, og en bevissthetskampanje, #SclerodermaSelfies, ble lansert. For å lære mer om hvordan du kan delta i initiativet, besøk Goodman-Helfands blogg, Komfortabel i min tykke hud.

Swaringen ble født med en tilstand som kalles Giant Congenital Melanocytic Nevus, noe som får føflekklignende fødselsmerker til å dekke 70% av 19-åringens kropp. Mens flekkene er ufarlige, ble Swaringen mobbet for det i hele oppveksten. Men i stedet for å la negativiteten komme til henne, er hun det valgte å vise frem sin naturlige skjønnhet, legger ut bilder av seg selv i kroppsspennende klær uten å være minst mulig selvbevisst.

Thomas, 22, lider av Harlequin Ichthyosism, en sjelden genetisk tilstand som etterlater huden hennes rå, tykk, skala-lignende og utsatt for infeksjon. Til tross for hindringene for tilstanden hennes, har Thomas viet tiden sin til å snakke på skolene, bevisstgjøring om å leve med en "synlig forskjell" og motløs mot mobbing.

I 17 år hadde 24 år gamle Posteraro på seg tykk sminke på kroppen for å dekke de bleke flekkene på huden hennes forårsaket av vitiligo. Ble opp med å føle at hun må forklare tilstanden sin for tilskuere, hun hadde "Det kalles vitiligo", tatovert på armene. "[Jeg bestemte meg] for å svare på spørsmålene i hodet og gi dem noe å faktisk stirre på," forklarte hun.